Kanadában hat esetben okozott súlyos allergiás reakciót az újnfluenza elleni oltás - jelentették be a hatóságok kedden este. Mind a hat páciens jobban érzi már magát.
Az oltóanyag mind a hat esetben a brit GlaxoSmithKline gyár Aprepanrix vakcinája volt, méghozzá ugyanabból a szállítmányból. Ez a tétel 172 ezer adagot tartalmaz, és november 2-án kezdték kiszállítani - közölte a kanadai egészségügyi minisztérium szóvivője.
A kiszállítást leállították, de a szóvivő nem tudta megmondani, hogy addig hány adagot használtak már fel az oltóanyagból.
A hat súlyos allergiás roham abnormálisan magasnak számít, mert az elfogadott szabály szerint 100 ezer oltásra egy juthat.
Ilyen súlyos, az egész szervezetre kiható allergiás roham - szakszóval anafilaxiás sokk - oltóanyagtól, vagy például kagyló, rák fogyasztásától vagy rovarcsípéstől léphet fel. Jellemzői a légzési nehézség és a vérnyomás hirtelen zuhanása. Az ilyen állapot azonnali orvosi segítség nélkül halált okozhat.
Az egészségügyi szóvivő felhívta a figyelmet, hogy aki már megkapta az oltást, és nem lépett fel nála ilyen roham, annak most már nem kell izgulnia.
A kanadai minisztériumi szóvivője ugyanakkor megismételte, hogy a világjárványos influenza elleni oltóanyag biztonságos és hatásos. "Az, hogy az oltóanyag egy konkrét tételével kapcsolatban problémát találtunk, csak azt bizonyítja, hogy működik a megfigyelő rendszerünk" - fogalmazott.
A kanadai egészségügyi hatóságokat a WHO figyelmeztette elsőként arra, hogy probléma lehet az oltóanyaggal. Az Egészségügy Világszervezet ezzel együtt is javasolja a védőoltást.
A WHO szerint a világjárványos influenza elleni harcnak továbbra is a védőoltás a leghatásosabb eszköze.